Punnett to'rtburchagi jinsiy yo'l bilan ko'payadigan ikkita organizmni simulyatsiya qiladi va ota -onalar o'z avlodlariga o'tadigan ko'plab genlardan birini tekshiradi. To'liq to'rtburchaklar har bir mumkin bo'lgan gen va har birining ehtimolligini ko'rsatadi. Shuning uchun ham Punnet to'rtburchagi asosiy genetik tushunchalarni tushunishning ajoyib usuli hisoblanadi.
Qadam
2 -qismning 1 -qismi: Punnett maydonini yasash
1 -qadam: 2 x 2 to'rtburchaklar chizish
To'rtburchakni torting, keyin uzunligi va kengligini yarmiga bo'ling, shunda u to'rtta kichik to'rtburchaklar bo'ladi. To'rtburchakning tepasida va chapida bo'sh joy qoldiring, shunda u etiketlanadi.
Agar siz quyidagi amallarni tushunishda muammoga duch kelsangiz, quyidagi ma'lumotni o'qing
2 -qadam. Qatnashgan allellarni nomlang
Har bir Punnett to'rtburchagi ikkita organizm muvaffaqiyatli ko'payganda, turli genlarning (allellarning) merosxo'rlik usulini tavsiflaydi. Allelni ifodalash uchun harfni tanlang. Dominant allelni bosh harflar bilan yozing va resessiv allelni bir xil alifbo bilan, lekin kichik harflar bilan yozing. Siz xohlagan alifboni tanlashingiz mumkin.
- Masalan, siz qora tukli dominant gen uchun "B" harfini, sariq tukli retsessiv gen uchun "b" harfini ishlatishingiz mumkin.
- Agar siz dominant genni bilmasangiz, ikkita allel uchun turli harflardan foydalaning.
3 -qadam. Har ikkala ota -onaning genotiplarini tekshiring
Keyinchalik, har bir ota -onaning o'ziga xos xususiyatiga ega bo'lgan genotipini bilishingiz kerak. Har bir ota -onada, har bir jinsiy organizm singari, tegishli belgi uchun ikkita (ba'zan bir xil) allel bor, shuning uchun genotip ikki harfdan iborat. Ba'zida, genotipga savol beriladi, lekin odatda uni boshqa ma'lumotlardan qidirish kerak bo'ladi:
- "Geterozigot" - bu organizmda ikki xil allel (Bb) borligini bildiradi.
- "Homozigotli dominant" - bu organizmda dominant allelning (BB) ikkita nusxasi borligini bildiradi.
- "Gomozigotli retsessiv" - organizmda retsessiv allelning ikkita nusxasi (bb) borligini bildiradi. Retsessiv xususiyatga ega bo'lgan barcha sariq ota -onalar ushbu toifaga kiradi.
Qadam 4. Qatorni ota -onalardan birining genotipi bilan belgilang
Bir ota -onani tanlang, odatda ayol (ona), lekin siz ham otani tanlashingiz mumkin. Tarmoqning birinchi qatorini ota -onaning birinchi allelini belgilang. Shundan so'ng, tarmoqning ikkinchi qatorini ikkinchi allel bilan belgilang.
Masalan, urg'ochi ayiq mo'yna uchun geterozigotadir (Bb). Birinchi qatordan chapga B, ikkinchi qatordan chapga b yozing
5 -qadam. Ustunga boshqa ota -onaning genotipini belgilang
Ikkinchi ota -onaning genotipini satr yorlig'iga ko'ra yozing, odatda erkak ota -onadan, ya'ni otadan.
Masalan, erkak ayiqlar gomozigotli retsessiv (bb). Har bir ustun ustidan b yozing
6 -qadam. Har bir satr va ustunning meros qilib olingan harflarini yozing
Bu erdan boshlab, Punnett to'rtburchagi bilan ishlash oson. Birinchi qutidan boshlang (chap yuqori). Yuqoridagi va chapdagi harflarga qarang. Qutiga ikkita harfni yozing va qolgan uchta kvadrat uchun takrorlang. Organizm allellarning ikkala turini ham meros qilib olganda, odatda dominant allel yoziladi (ya'ni bB o'rniga Bb yoziladi).
- Bu misolda, chap tomonning yuqori qutisi Bb ni ishlab chiqarish uchun onadan B va otadan b oladi.
- O'ng yuqori quti Bb ishlab chiqarish uchun onadan B va otadan b oladi.
- Pastki chap quti bb ni yaratish uchun ikkala ota -onadan b qabul qiladi.
- O'ng pastki quti bb ni ishlab chiqarish uchun ikkala ota -onadan b ni qabul qiladi.
7 -qadam. Punnetning to'rtburchagini talqin qiling
Punnett to'rtburchagi ma'lum allel bilan nasl tug'ilish ehtimolini ko'rsatadi. Ota -onalarning birlashgan allellarining to'rt xil kombinatsiyasi mavjud va ularning to'rttasining koeffitsientlari teng. Ya'ni, har bir kvadratdagi kombinatsiyaning paydo bo'lish ehtimoli 25% ni tashkil qiladi. Agar bir nechta kvadrat bir xil natijaga ega bo'lsa, umumiy koeffitsientni olish uchun bu 25% koeffitsientni qo'shing.
- Bu misolda bizda Bb (heterozigot) kombinatsiyali ikkita quti bor. 25% + 25% = 50% ni hisoblang, shunda har bir avlodning kombinatsiyalangan Bb allelini meros qilib olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
- Qolgan ikkita qutining har birida bb (homozigotli retsessiv) mavjud. Har bir avlodning bb genini olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
8 -qadam. Fenotipga ta'rif bering
Ko‘pincha, sizni nafaqat bolaning geni, balki uning asl tabiati ham qiziqtiradi. Bu muammoni ko'pgina asosiy vaziyatlarda hal qilish oson, bu odatda Punnett to'rtburchagi ishlatilishining sababidir. Har bir to'rtburchaklar ehtimolini bir yoki bir nechta dominant allellar bilan qo'shib, avlodlar dominant xususiyatni meros qilib olish ehtimolini toping. Har bir qutiga ikkita retsessiv allelli ehtimollarni qo'shib, avlodning retsessiv xususiyatni meros qilib olish ehtimolini toping.
- Bu misolda, har bir avlodning qora tuklarga ega bo'lish ehtimoli 50% bo'lishi uchun kamida bitta B bo'lgan ikkita kvadrat mavjud. Bb bilan ikkita quti bor, shunda har bir avlodning sariq tukli bo'lish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
-
Fenotiplar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun savollarni diqqat bilan o'qing. Ko'pgina genlar bu misoldan ko'ra murakkabroqdir. Masalan, MM allelli gul turi qizil, mm bo'lsa oq yoki MM bo'lsa pushti bo'lishi mumkin. Bunday holda, dominant allel nazarda tutiladi nomukammal hukmronlik.
2 dan 2 qism: Ma'lumot
Qadam 1. Genlar, allellar va xususiyatlarni tushunish
Genlar - bu "genetik kod" bo'laklari bo'lib, ular tirik organizmlarning xususiyatlarini aniqlaydi, masalan, ko'z rangi. Biroq, organizmning ko'zlari ko'k, jigarrang yoki boshqa ranglarda bo'lishi mumkin. Xuddi shu genning o'zgarishi deyiladi allel.
2 -qadam. Genotip va fenotipni tushunish
Barcha genlar birgalikda tuziladi genotipBu sizning tanangiz qanday qurilganligini tasvirlaydigan DNKning butun uzunligi. Sizning tanangiz va xatti -harakatlaringiz aslida fenotip; siz nafaqat genlar, balki ovqatlanish, shikastlanish va boshqa hayotiy tajribalar bilan ham shakllanasiz.
3 -qadam. Genlarning merosxo'rligini o'rganish
Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan organizmlarda, shu jumladan odamlarda, har bir ota -ona har bir belgi uchun bitta genni meros qilib oladi. Bolalar genlarni ikkala ota -onadan oladi. Har bir belgi uchun bolada bir xil allelning ikki nusxasi yoki ikki xil allel bo'lishi mumkin.
- Xuddi shu ikkita allelli organizmlar nomlanadi homozigot o'sha gen uchun.
- Ikki xil allelli organizmlar nomlanadi heterozigotli o'sha gen uchun.
4 -qadam. Dominant va retsessiv genlarni tushunish
Eng oddiy genlar ikkita allelga ega: biri dominant va bittasi retsessiv. Dominant o'zgaruvchanlik paydo bo'ladi, garchi genda resessiv allel bo'lsa ham. Biologlar uni "fenotipda aks ettirilgan" dominant allel deb atashadi.
- Bitta dominant allel va bitta retsessiv allel bo'lgan organizm geterozigotli dominant. Bu organizm ham deyiladi tashuvchi (tashuvchi) retsessiv allel, chunki u bilan bog'liq allel bor, lekin belgi ko'rinmaydi.
- Ikki dominant allelli organizm gomozigot dominant.
- Ikki retsessiv allelli organizm gomozigotli retsessiv.
- Xuddi shu genning allellari birlashib, uch xil rangni ishlab chiqarishi mumkin nomukammal hukmronlik. Bunga misol - aralash bej ot, ya'ni KK ot qizil, KK ot oltin soyali, KK ot yorqin bej rangga ega.
5 -qadam. Punnett to'rtburchaklarining afzalliklarini bilish
Punnett to'rtburchaklarining yakuniy natijasi ehtimollikdir. Qizil sochli bo'lish ehtimoli 25% bolalarni aniq 25% qizil sochli bo'lishini anglatmaydi; bu faqat taxmin. Biroq, hatto taxminiy taxminlar ham ba'zi holatlarda yordam berishi mumkin:
- Chorvachilik loyihasini olib borayotgan kishi (odatda yangi o'simlik zotlarini ishlab chiqaradi) qaysi naslchilik jufti eng yaxshi natijaga erishishi mumkinligini yoki ma'lum bir juftni ko'paytirishga arziydimi yoki yo'qligini bilishni xohlaydi.
- Og'ir genetik kasallikka chalingan yoki genni bolasiga yuqtirish imkoniyatini bilishni istagan genetik kasallik allelini tashuvchisi.
Maslahatlar
- Siz har qanday harfni ishlatishingiz mumkin, faqat F va f bo'lishi shart emas.
- Bir allelni dominant qiladigan genetik kodning o'ziga xos qismi yo'q. Biz faqat bitta nusxada ko'rinadigan xususiyatga qaraymiz, keyin bu belgining "dominant" bo'lishiga sabab bo'lgan allelni nomlaymiz.
- Siz 4 x 4 katak yordamida bir vaqtning o'zida ikkita genning merosxo'rligini o'rganishingiz va har bir ota -ona uchun to'rt allelni kodlashingiz mumkin. Siz uni istalgan sonli genlarga (yoki ikkitadan ko'p allelli genlarga) oshirishingiz mumkin, lekin quti tezda kattalashib ketadi.
